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Diagnóstico y tratamiento de las bronquiectasias | Archivos de Bronconeumología

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Fibrosis quística - Síntomas y causas - Mayo Clinic

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Esta patología presenta un cuadro grave. Sin embargo, el diagnóstico precoz y el tratamiento adecuado pueden aminorar sus efectos. Estos signos pueden ser:. La fibrosis quística es una enfermedad genética, es decir, las personas nacen con ella. Por este motivo no se puede prevenirsalvo que se conozca que los padres son portadores y se haga una selección del embrión en los casos en los que los pacientes deseen tener descendencia.

El diagnóstico temprano es fundamental para asignar el tratamiento adecuado lo antes posible.

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Prevención La fibrosis quística es una enfermedad genética, es decir, las personas nacen con ella. En función de la alteración que originen en la proteína CFTR, se clasifican en 6 clases. Esta clasificación en la actualidad es importante dado el desarrollo de terapias dirigidas a la proteína CFTR, principalmente potenciadores y correctores.

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Operación de transplante pulmonar Es un hecho probado que actualmente el trasplante pulmonar es una nueva esperanza para alargar la vida de los pacientes de fibrosis quística a los que la enfermedad ha deteriorado irreversiblemente su tejido pulmonar.

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Durante este tiempo de hospitalización, el paciente se prepara para afrontar Resumen de bronquiectasias sin cf de la diabetes alta hospitalaria y article source en un programa de rehabilitación física y respiratoria. Seguimiento ambulatorio.

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